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上海医药控股子公司产品“马来酸依那普利片”通过仿制药一致性评价

  • 来源:互联网
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  • 2019-12-25
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  中国网财经12月25日讯 昨日,上海医药(SH601607)发布公告称,控股子公司常州制药厂有限公司(以下简称“常州制药”)收到国家药品监督管理局颁发的关于“马来酸依那普利片”(以下简称“该药品”)的《药品补充申请批件》(批件号:2019B04546、2019B04551),该药品通过仿制药一致性评价。

  据悉,截至本公告日,上海医药针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币878.12万元。IQVIA(全球领先的医疗战略研究服务提供商)数据库显示,2018年该药品医院采购金额为人民币19,968万元。

  上海医药表示,常州制药马来酸依那普利片通过仿制药一致性评价有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力,并为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验;但药品的销售受国家政策、市场环境等不确定因素影响,具有较大不确定性。

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